江苏西普拉制药有限公司成立于2019年，注册资本3000万美元，注册地址为江苏省启东市北新镇滨江路168号。江苏西普拉制药有限公司为印度西普拉有限公司（Cipla Ltd.）下属企业西普拉欧洲公司（位于英国的全资子公司）和创诺医药集团下属企业江苏创诺制药有限公司共同出资建立的中外合资企业，西普拉欧洲公司持有80%的股份，江苏创诺制药有限公司持有20%的股份。

西普拉成立于1935年，是一家专注于复杂仿制药的跨国制药公司。主要业务覆盖北美、欧洲、澳洲等主要规范市场以及印度本土、南非等新兴市场。在保持着灵活并可持续增长的前提下，深化产品组合。利用尖端的技术平台，在全球44个生产基地生产50多种剂型和1500多种产品，以满足全球80多个市场的需求。根据 IQVIA数据，西普拉在印度制药行业排名第三 ，在南非制药私立市场排名第三，并且是美国最常开处方的仿制药的生产商之一。在过去的80多年里，为患者带来改变一直激励着西普拉不断改进。2001年，西普拉在非洲以每天不到1美元的价格提供抗艾滋病毒/艾滋病的三联抗逆转录病毒的疗法，成功的将艾滋病患者的医药费由每年2万美元降至300多美元。因为这一举措的核心—包容性、可及性和可负担性，改变了传统模式而得到了广泛的认可。西普拉是一家负有社会责任的企业，以追求“关爱生命”为目标的人道主义医疗方法，以及与无处不在的、紧密的社会联系，使其成为全球卫生机构、同行和所有利益相关方的首选合作伙伴。详情请访问www.cipla.com。

江苏西普拉制药有限公司项目占地63亩，主要生产的产品按剂型分为干粉吸入剂、雾化吸入剂(吸入溶液/混悬液)。

呼吸系统用药作为西普拉的拳头产品，公司总部拥有其核心技术，在该治疗领域西普拉排名全球前五，有三十多年研发、生产和国际化销售的丰富经验，多个呼吸药品在美国，欧洲，澳大利亚等规范市场及新兴发展中国家中批准并大量销售。在印度市场，西普拉呼吸产品的市场占有率高达70%。本次项目将由西普拉总部将成熟工艺技术转移而来，公司总部将无条件提供厂房设计，生产技术，质量控制，市场开拓等强大技术和人员支持，努力将江苏西普拉制药有限公司打造成中国第一家通过美国FDA检查的呼吸系统药品生产企业。