成都倍特药业有限公司（以下简称公司）成立于1995年10月，公司注册资金7000万人民币，是一家集研发、生产、销售中西药产品并开展科技咨询与技术服务为主的高新技术企业。

2012年，面对市场环境的不断变化，为寻求公司产品结构升级和销售规模的更大突破，推动公司更好、更快地发展，公司在2012年9月被四川方向药业有限责任公司重组，成为其全资子公司。经过这次重组，给公司带来了新的管理理念和发展思路，公司保持了快速发展的良好势头，迎来了第二次发展的新机遇。

从整合产品资源、新版GMP技术改造、企业发展战略等方面考虑，组建了以成都倍特药业有限公司为主体的医药企业集团。公司现旗下已拥有四川仁安药业有限责任公司、四川锦坪医药有限责任公司、研究院等分（子）公司，创建了“两个基地、两个中心”的良好格局。“两个基地”即成都倍特药业综合制剂生产基地、四川仁安药业原料药生产基地；“两个中心”即研究院新产品研发中心、四川锦坪医药销售中心，已逐步形成拥有领先的研发能力、完善的剂型和品种、健全的营销网络的大型医药企业集团。

公司双流生产基地是一个按照国家新版GMP标准建设的现代化的综合制剂生产基地，项目占地面积160亩，总投资4.5亿。拥有大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼液（洗剂）、头孢固体制剂、普通固体制剂（含中药提取）、无菌原料药、青霉素粉针、头孢粉针等11个剂型，270个品规药品。

公司始终把产品的质量作为企业的生命，坚持“追求卓越、精益求精”的质量方针。根据新版GMP要求，建立了更高标准的质量管理体系，制定了一套适合自身发展需要的生产、质量管理文件，文件数量已达到1200个。完善的质量管理体系、严谨的工作作风、高度的执行力和专业化的管理团队，为产品质量提供了强有力的保障。并多次接受国家局、省局、市局组织的GMP认证和药品注册检查现场检查，受到专家组的充分肯定。荣获“四川省质量管理先进企业”荣誉称号。

在新产品开发上，公司始终把新产品开发放在重要的战略地位，高、精、尖的科技创新是公司可持续发展的强力支撑。公司现拥有一支由“国家****”答辩者、“四川省****”获得者、国际顶尖级专家人才、海外留学博士带领的优秀技术管理团队，团队成员都具有多年在药学工业界和高等院校工作的科研经历。2002年3月，经国家人事部批准，公司成立了“成都高新区企业博士后科研工作站分站”；2013年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”。

公司长期与国内外著名的高等院校和科研院所保持广泛的合作，确立了高端仿制、创新仿制和自主创新并举的新药研发思路，建立了长线、短线、中长线的新产品开发梯度。研发的重点主要集中在抗感染、抗肿瘤、心脑血管、呼吸系统和神经系统等领域，公司在2012年的研发投入已达到8000万人民币，目前在研的新产品有60多个，其中不乏一二类重大创新新药，并被列入2013年全国药企新药注册申报TOP100名单，名列四川省申报数量前列。在未来十年里，随着多个重点新产品的陆续投放市场，为保持公司快速发展奠定了坚实的基础。

公司在自身取得跨越式发展的同时，也积极为打造四川千亿医药产业、推动医药产业结构升级和创新驱动发展做出应有的贡献。公司先后多次荣获国家、四川省和成都市“科技进步奖”、“四川省全面质量管理合格企业”、“四川省重点医药企业”、“四川省名优产品”、“高新技术企业”、“创新型企业”、“纳税大户”和“爱心企业”等荣誉称号。

我们相信，通过这次战略调整，公司将进入更加快速发展的轨道，预计在2016年实现销售回款突破15亿元；力争在2018年实现销售回款40亿元。进入中国国内医药企业前50强，成为四川省乃至全国的重点生物医药企业。力争在三年内上市，并成为集团公司的核心支柱产业。

立足现在，展望未来！公司将紧跟国家“十二五”的步伐，以“呵护健康、关爱生命”为企业宗旨；坚持“专注于医药产业的发展、专注于核心竞争力的提升”的发展理念；推崇“务实、创新、优质、高效”的核心价值观，打造一支专业素质强、责任心强、心态好、可持续发展的中高层经营管理团队，成为最具核心竞争力的国际化制药企业集团。