江苏德芳医药科研有限公司于2008年7月成立，总投资达500万美元。公司于2008年5月份经过昆山市环保局审批核准，后于2009年获得苏州市科技研发机构认定资格，主要从事原料药、制剂、新化合物及精细化学品的合成研发或委托开发，抗精神病、心血管病、肿瘤和镇痛类药物的合成和制剂研发是目前公司发展的重点。

       公司拥有一流的实验设备和研发环境，实验室完全按现行GLP标准建造，主要的合成、分析仪器均从欧美、日本等地的著名厂商（如 waters、Buchi、SCHOTT、PerkinElmer、MMM Group等）引进，达到了现代化的药物研究实验室标准。公司现拥有：IKA多个型号的磁力/机械搅拌加热装置、多种类型的真空装置、配有低温循环冷凝器的智能高效进口旋转蒸发仪、能提供高纯度氢气的GH-500氢气发生器、为低温反应提供保障的制冰仪和鼓风干燥器等，为药物合成及工艺优化提供了必备条件，分析部门配有恒温恒湿箱CLIMACELL404(MMM Group)、GC、HPLC(Waters)、UPLC、MS、UPLC-MS(Waters)、 UV（PerkinElmer）、熔点仪、 prolab2000多参数测量仪（SCHOTT）等仪器，为化合物的结构鉴定、合成线路的优化、不纯物的鉴定和药物稳定性研究的有效开展提供了保障。

       公司研发团队由一批具有丰富医药研发经验的专业人员组成。其中本科以上学历人员占90%以上，公司实行人性化的管理与项目阶段成果奖励相结合的人才激励机制，已形成良好的研发氛围。 公司始终根据客户的需求提供专业化、个性化的新药研发服务，努力为客户提供最好的服务，在公司发展过程中，逐步完善的质量管理体系，不仅保证所开发的产品能够实现工业化生产，而且质量可控；在技术创新过程中，不断探索、尝试新技术，寻找新的分析方法；在技术服务过程中，积极配合厂家，全方位解决产品生产和质量控制过程中的问题，保证所开发产品在较短的时间内顺利上市。